مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۱۷، شماره ۳، صفحات ۵۷-۶۴
عنوان فارسی راه اندازی و معتبرسازی روش کروماتوگرافی مایع با آشکارسازی فلورسانس به منظور تعیین مقدار ماده مؤثره و میزان یکنواختی ایمی پرامین در قرص های ۱۰ و ۵۰ میلی گرمی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: ایمی پرامین از جمله ترکیبات آلی سه حلقه ای می باشد که در درمان برخی از بیماری ها از جمله در درمان افسردگی مورد استفاده قرار می گیرد. با توجه به روند رو به گسترش مصرف قرص های ایمی پرامین، ضرورت کنترل کیفی آنبیش از پیش احساس می شود. کنترل دقیق مقدار ماده مؤثره و تعیین میزان ضریب یکنواختی در این دارو مستلزم استفاده از روش تجزیه ای حساس می باشد که از دقت و صحت کافی برخوردار باشد. هدف از انجام این پژوهش تعیین مقدار ماده مؤثره و میزان یکنواختی ایمی پرامین در قرص های 10 و 50 میلی گرمی از طریق راه اندازی و معتبرسازی یک روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با آشکارساز فلورسانس می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه به طور تصادفی قرص های 10 و 50 میلی گرمی ایمی پرامین از محل توزیع جمع آوری شدند. باتوجه به ساختار شیمیایی خاص این دارو از طریق کنترل سایر متغیرهای شیمیایی برای تعیین مقدار ماده مؤثره و میزان ضــریب یکنواختی در نمونه های قرص یک روش کروماتوگرافی مایع با کـــارایی بــالا با آشکارسازی فلورسانس راه اندازی و معتبرسازی شد. نتایج این آزمایشات با نمونه استاندارد دارو مورد مقایسه قرار گرفت. یافته های پژوهش: نتایج حاصل از این بررسی نشان می دهد که با استفاده از سیستم کروماتوگرافی با کارایی بالا و آشکارساز فلورسانس می توان ایمی پرامین را با یک زمان بازداری متوسط 2 دقیقه تعیین مقدار نمود. حد تشخیص این روش برای تعیین مقدار ایمی پرامین در فرمولاسیون دارو 2/0 نانوگرم در میلی لیتر با نسبت سیگنال به نویز 3 می باشد. نتایج آزمایشهای کروماتوگرافی و محاسبه متغیرهای آماری نشان می دهد که نمونه های قرص مورد مطالعه از نظر مقدار ماده مؤثره و میزان یکنواختی با استـــانداردهای تعیین شده از طرف فارماکوپه مطابقت دارند. آزمون آماری t نیز اختلاف معنی داری را بین درصد ماده موثره در دو فراورده آزمون و مرجع نشان نمی دهد(05/0 p>). بحث و نتیجه گیری: روش کروماتوگرافی راه اندازی و معتبرسازی شده با آشکارسازی فلورسانس با داشتن دقت و صحت کافی می تواند در تعیین دقیق مقدار ماده مؤثره و میزان یکنواختی دارو مورد استفاده قرار گیرد. روند تغییرات نتایج در آزمایشات درون روزی و بین روزی تعیین مقدار دارو نشان می دهد که این روش از دقت و صحت بالایی برخوردار است. داشتن حد تشخیص پایین، دامنه خطی نسبتاً گسترده، دقت و صحت کافی، امکان دستیابی به جداسازی مورد نظر روی پایه پلیمری ستون PRP در زمان کوتاه و برخورداری این روش از استحکام کافی از نکات مثبت روش راه اندازی شده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی imipramine, fluorescence detection, liquid chromatography, assay, content uniformity
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Imipramine is a widely prescribed tricyclic antidepressant. However, the routine control of this drug in assay and content uniformity requires a highly sensitive and precise analytical attitude. The aim of this research was to perform assay and content uniformity in tablet samples by high performance liquid chromatography with fluorescence detection. Materials and Methods: As, nowadays, prescription of imipramine tablets is increasing, it seems necessary to improve their quality control. So, 10 and 50 mg tablets of imipramine were randomly collected from market retailers. The chemical structure and inherent fluorescence of imipramine were a good motivation for performing assay and content uniformity in tablet samples by developing and validation of high performance liquid chromatography and fluorescence detection. These experiments were compared with imipramine standards. Findings: The results showed that imipramine could be determined by high performance liquid chromatography with fluorescence detection within 2 minutes. The detection limits(signal-to-noise ratio=3) for the examined antidepressant was 0.2ng/ml. Assay and content uniformity of the tested products met the requirements stated in accredited pharmacopoeias. Based on the statistical t-test, there is no significant difference between the test and reference products. (p>0.05) Discussion & Conclusion: The results of this study demonstrated that the developed and validated HPLC method with sensitive florescence detection can be used in assay and content uniformity of imipramine. From intra- and inter-day coefficient of variations, it can be concluded that this method have a high accuracy and precision. Very low detection limit, wide dynamic range, appropriate accuracy and precision, ability in separation on a polymeric based PRP column in a short time with sufficient robustness are, certainly, the positive aspects of the developed and validated method.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بهروز اکبری آدرگانی | behrooz akbari adergani


نشانی اینترنتی http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-105&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات