مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۱-۶

عنوان فارسی مقایسه روش ایمونوکمی لومینسانس با PCR برای تشخیص ویروس هپاتیتB در بیماران مراجعه کننده به آزمایشگاه بیمارستان بقیه اله
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه : ویروس هپاتیت B عامل هپاتیت سرمی و به عنوان هپادنا ویروس طبقه بندی می شود . این ویروس باعث ایجاد عفونت های مزمن در نوزادن آلوده و عامل مهمی در ایجاد بیماری های کبد و از جمله سرطان کبد در انسان می باشد . HBsAg نخستین مارکر سرولوژیکی است که قبل از بروز علائم کلینیکی در جریان خون ظاهر می گردد . شناسایی این آنتی ژن با روش های ایمونولوژیک از جمله ایمونوکمی لومینسانس امکان پذیر است . از طرفی امروزه روش های مولکولی نظیر PCR این امکان را به وجـــود آورده اند تا در مواردی که تست های سرولوژی قادر به شناسایی HBsAg نیستند ، وجود DNA مربوطه را در نمونه کلینیکی مشخص کنند . هدف از این مــطالعه مقــایسه نتایج روش مولکـــولی واکنش زنجیره ای پلی مراز با روش کمی ایمونو لومینسانس جهت شناسایی HBsAg می باشد . مواد و روش ها : 63 نمونه سرمی بیماران مشکوک به هپاتیت B مراجعه کننده به آزمایشگاه بیمارستان بقیه ا.. (عج) مورد مطالعه قرار گرفت . برای بررسی ایمنولوژیک HBsAg از روش ساندویچ کمی لومینسانس ایمنواسی(Sandwich Chemiluminescence Immuno Assay) و برای تشخیص مولکولی از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز PCR استفاده شد. یافته های پژوهش : در PCRتمامی 63 نمونه (100 درصد) نتایج مثبت داشتند در حالیکه با روش سنجش ایمونوکمی لومینسانس 57 مورد (5/90 درصد) مثبت و 6 مورد (5/9 درصد) منفی بودند. نتیجه گیری نهایی : حساسیت روش کمی لومینسانس کمتر از روش مولکولی PCRمی باشد . حساسیت روش PCR در این متد100 درصد و روش کمی ایمونولومینسانس 4/90 درصد می باشد . و با توجه به حساسیت و ویژگی و سرعت بالای تست های مولکولی ، پیشنهاد می گردد از روش مولکولی واکنش زنجیره ای پلی مراز برای تشخیص سریع و پیگیری روند درمان بیماران مبتلا به هپاتیت ویروسی نوع B استفاده گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ویروس هپاتیت B ، واکنش زنجیره ای پلیمراز ، کمی لومینسانس

عنوان انگلیسی Comparison of Chemiluminescence Immunoassay and PCR for Detection of Hepatitis B Virus among Patients Referred to Baghiatollah Hospital Lab.
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Introduction : Hepatitis B virus expresses HBsAg on its envelope.It is a cause of acute infection in infected new-borns and liver disorders such as cancer in human beings . HBsAg is the first serological marker to appear in blood - stream before any clinical signs in patients. It is possible to detect this Ag by immunological methods such as chemiluminescence immunoassay. HBV DNA can be detected by molecular techniques such as PCR in sero-negative patients with known HB disease. Thus, this study is aimed to throw a Comparison between chemiluminescence immunoassay and PCR for detection of Hepatitis B virus. Materials & Methods : Sixty-three serum samples obtained from known HBV patients in Baqyiatallah hospital were used for analysis. Immunological assay and DNA detection were performed by Sandwich chemiluminescence immuno assay and PCR respectively. Findings : The results showed that all the 63 samples (100%) proved positive by PCR , while only 57 cases (90.5%) proved positive and 6 cases (9.5%) negative by Immuno Chemiluminecens Assay. Conclusion : Considering the results obtained from the investigation that shows PCR as more sensitive than Chemiluminescence Immunoassay for diagnosis of HB virus, we should rather suggest using PCR for rapid detection of HB virus in patients than Immuno Chemiluminecens Method.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله HBV, PCR, Chemiluminescence

نویسندگان مقاله مهدی قربانعلی زادگان |
دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

رضا رنجبر |
دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

زهرا گودرزی |
دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-18&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات