|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۱۴-۱۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
ارزیابی فعالیتهای بیولوژیک و ایمنولوژیک لیپوپلی ساکارید بروسلا آبورتوس |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده مقدمه : لیپوپلی ساکارید (LPS) بروسلا آبورتوس در تشخیص بیماری تب مالت (بروسلوزیس) و بعنوان یکی از اجزای واکسن زیر واحدی بر علیه این بیماری حائز اهمیت است . بررسی فعالیت بیولوژیک لیپوپلی ساکارید بروسلا آبورتوس و میزان حفاظت بخشی آن هدف این تحقیق است . مواد و روش ها : . LPSبروسلا آبورتوس با روش ان _ بوتانل استخراج و با روش اولترا سانتریفوژ خالص گردید . لیپوپلی ساکارید بروسلا با تیمار قلیائی سم زدایی شد . میزان سمیت LPSبروسلا در قیاس با شکل سم زدایی شده آن به روش LAL(Limulus Amoebocyte Lysate) و تب زایی در خرگوش بررسی شد . ارزیابی ایمنولوژیک آن در مدل حیوانی با تعیین تیتر آنتی بادی و میزان حفاظت بخشی آن صورت گرفت . یافته های پژوهش : نتایج نشان داد که مقدار آلودگی پروتئینی و اسیدهای نوکلئیک به ترتیب کمتر از 2% و 1% بود . آزمایش تب زایی باµg/ml 10 لیپو پلی ساکارید بروسلا آبورتوس وµg/ml 5/ لیپوپلی ساکارید E.coli مثبت و در مقادیر µg/ml10 و 50 از لیپوپلی ساکارید سم زدایی شده ( D-LPS ) منفی بود . آزمایش LAL با ng/ml 10 از D-LPS منفی و با ng/ml 04/ لیپوپلی ساکارید بروسلا آبورتوس مثبت شد . تیتر آنتی بادی گروه دریافت کننده LPS نسبت D-LPS بالاتر بود ، و اختــلاف معنی داری از نظر حفـــاظت بخشی بین گروه های دریافت کننده LPS و D-LPS با گروه کنترل منفی وجود داشت (p< 0.05) همچنین اختلاف معنی داری از نظر حفاظت بخشی بین گروه دریافت کننده LPS و D-LPS وجود نداشت .(p< 0.05) نتیجه گیری نهایی : نتایج نشان داد که سمیت D-LPS بروسلا آبورتوس بشدت کاهش یافته می توان چندین برابر لیپوپلی ساکارید بروسلا آبرتوس از آن ، جهت تحریک سیستم ایمنی بکار برد و توانایی لیپوپلی ساکارید بروسلا آبورتوس نسبت به لیپوپلی ساکارید E.coli در ایجاد شوک سپتیک بسیـــار ضعیف تر است و می توان بطور مستقیم از آن بعنوان ایمنوژن استفاده کرد . همچنین حفاظت بخشی LPS و D-LPS احتمالاٌ ناشی از نقش مهم ایمنی همورال در عفونت ثانویه بروسلا می باشد . |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Assessment of Brucella Abortus Lipopolysaccharide |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Introduction: Lipopolysaccharide (LPS) of Brucella abortus is important in diagnosing brucellosis as well as in developing a subunit vaccine against this disease. Biological evaluation of B. abortus LPS and it's protective potentials have been the goal of this research. Meterials & Methods: Brucella abortus LPS was extracted by n-butanol ,then purified by ultracentrifugation and detoxified by alkaline treatment. Toxicity rate of LPS and detoxified form of –LPS (D-LPS) using LAL( Limulus Amoebocyte Lysate) method, and pyrogenicity in rabbit were investigated . The immunological evaluation in animal model was also performed. Findings: Purified LPS from B.abortus by butanol extraction was proven to have a < 2 %(wt/wt) contamination with protein and a < 1%(wt/wt) contamination with nucleic acids. Pyrogenicity test of B.abortus LPS (10 μg/ml) and E.coli LPS (0.5 μg/ml) was positive ,but negative for D-LPS (10, 50μg/ml). In LAL test , 10 ng/ml of D-LPS was negative , but 0.04ng/ml of B.abortus LPS was positive and endotoxin unit of B.abortus LPS was less than E.coli LPS. Antibody titer of LPS group was higher than that of D-LPS group. The difference of protection power among LPS group, D-LPS group compared with negative control was significant (p≤0.05), In addition, the difference of protection ratio between LPS and D-LPS groups was not significant. Conclusion: As shown by the results that D-LPS toxicity is severely decreased, we can use as many more as B.abortus LPS for stimulating immunity system. Besides, ability of B.abortus LPS is likely much less than the LPS from E.coli to evoke endotoxic shock, and can be used directly as an immunogen. In addition, protection of LPS and D-LPS probably is due to humoral important role in secondary infection of brucellosis. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
ایرج پاکزاد |
دانشگاه علوم پزشکی ایلام
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (Ilam university of medical sciences)
عباس رضایی |
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (Ilam university of medical sciences)
محمد جواد رسایی | mohammad javad
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
احمد زواران حسینی | zavaran hosseini
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
انوشیروان کاظم نژاد |
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
بهمن تبرایی |
انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
سعید ریوندی |
سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-22&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
1 |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|