مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۳۱، شماره ۳، صفحات ۹۷-۱۰۹
عنوان فارسی شناسایی تاثیر lncRNA MT۱JP بر تکثیر، مهاجرت و آپوپتوز سلولی در سلول‌های سرطان ریه
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سرطان بیماری پیچیده‌‌ای است که در آن بیان ژن‌‌ها تغییر می‌‌کند. این مطالعه با هدف بررسی تأثیراتMT1JP  lncRNA در کنترل سلول‌‌های سرطان ریه انجام شده است. مواد و روش­ها: سلول‌‌های TC-1[JHU-1] با پلاسمید‌‌های pcDNA3.1(+)-MT1JP، Plko.1-EGFP-PURO-siRNA و پلاسمید خالی ترنسفکت شدند و بیان ژن MT1JP و قطعه siRNA توسط واکنش RT-PCR تأیید گردید. نقش MT1JP در مهاجرت توسط آزمون سنجش خراش و آپوپتوز توسط فلوسیتومتری بررسی شد. تغییر بیان ژن‌‌های کاندید دخیل در آپوپتوز و تکثیر سلولی (Bim، AKT، Bax و Bcl-2) توسط واکنش q-PCR ارزیابی شد. یافته ­های پژوهش: نتایج نشان داد که بیان ژن Bim در حضور بیان بالای MT1JP، افزایش معنی‌‌داری را نشان داد در صورتیکه با خاموش‌‌سازی MT1JP توسط siRNA، بیان ژن Bim به‌‌طور معنی‌‌داری کاهش یافت. بیان ژن‌‌های Bax و Bcl-2 در حضور بیان بالای MT1JP به ترتیب افزایش و کاهش معنی‌‌داری را نشان دادند. در سلول‌‌های ترنسفکت شده با pcDNA3.1(+)-MT1JP، ژن AKT کاهش بیان را نشان داد و در مقابل در سلول‌‌های ترنسفکت شده با siRNA، ژن AKT افزایش بیان معنی‌‌داری داشت (05/0 p <). همچنین نتایج سنجش خراش نشان داد که MT1JP lncRNA نقش بازدارندگی بر مهاجرت سلولی دارد. داده‌های فلوسایتومتری نشان داد که ترانسفکشن توسط pCDNA3.1 (+) -MT1JP می‌تواند سطوح آپوپتوز سلولی را افزایش دهد. بحث و نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر نشان داد که lncRNA MT1JP باعث مهار تکثیر و مهاجرت سلولی و در عین حال سبب افزایش آپوپتوز سلول‌های TC-1[JHU-1] می‌‌شود. این مطالعه ممکن است به بهبود درک ما از سرطان ریه کمک کند، با این حال نیازمند مطالعات تکمیلی است.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان ریه، MT1JP، سلول TC-1[JHU-1]، q-PCR، آپوپتوزیز
عنوان انگلیسی Identification of the effect of lncRNA MT1JP on cell proliferation, migration, and apoptosis in lung cancer cells
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Cancer is a complex disease in which gene expression changes. This study was conducted with the aim of investigating the effects of MT1JP lncRNA in controlling lung cancer cells. Material & Methods: TC-1 [JHU-1] cells were transfected with pcDNA3.1(+)-MT1JP, Plko.1-EGFP-PURO-siRNA and empty plasmids, and the expression of MT1JP gene and siRNA fragment was confirmed by RT-PCR reaction. The role of MT1JP in migration was investigated by scratch assay and apoptosis by flow cytometry. The expression change of candidate genes involved in apoptosis and cell proliferation (Bim, AKT, Bax and Bcl-2) was evaluated by q-PCR reaction. Findings: The results showed that the expression of Bim gene showed a significant increase in the presence of high expression of MT1JP, while the expression of Bim gene decreased significantly with silencing of MT1JP by siRNA. The expression of Bax and Bcl-2 genes showed a significant increase and decrease, respectively, in the presence of high expression of MT1JP. In the cells transfected with pcDNA3.1(+)-MT1JP, the AKT gene showed a decrease in expression, and on the other hand, in the cells transfected with siRNA, the AKT gene had a significant increase in expression (p < 0.05). Also, the scratch assay results showed that MT1JP lncRNA has an inhibitory role on cell migration. Flow cytometry data showed that transfection by pCDNA3.1(+)-MT1JP could increase cell apoptosis levels. Discussion & Conclusion: The present study showed that lncRNA MT1JP inhibits cell proliferation and migration and at the same time increases apoptosis of TC-1 [JHU-1] cells. This study may help improve our understanding of lung cancer, however further studies are needed.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله lung cancer, MT1JP, TC-1 cell [JHU-1], q-PCR, apoptosis
نویسندگان مقاله نوشین صمیمی | Noosheen Samimi
Dept of Biology, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
گروه زیست شناسی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

عباس دوستی | Abbas Doosti
Biotechnology Research Center, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

عباس میرزایی | Abbas Mirzaei
Cellular and Molecular Research Center, Basic Health Sciences Research Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم پایه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

نشانی اینترنتی http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7294-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوتکنولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات