|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۳۳، شماره ۱، صفحات ۱۱۱-۱۲۶
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی اثر سیتوتوکسیک عصارۀ آبی گیاه اسپند بر ردۀ سلولی HCT۱۱۶ مقاوم به اگزالی‌پلاتین و ارزیابی بیان ژن BAX |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: سرطان کولورکتال یکی از شایع‌ترین تومورهای بدخیم دستگاه گوارش در جهان است. اگزالی‌پلاتین یک داروی شیمیدرمانی مؤثر برای درمان سرطان کولورکتال است. بااین‌حال، استفاده طولانی‌مدت از این دارو اغلب به مقاومت دارویی منجر می‌شود. توسعۀ روش‌هایی برای کاهش مقاومت سلول‌های سرطان کولورکتال به اگزالی‌پلاتین بسیار مهم است. اسپند درمان ضدسرطان رایجی در طب سنتی است.
مواد و روشها: در این تحقیق از دوزهای مختلف عصارۀ آبی دانه‌های اسپند برای تیمار سلول‌های HCT116 مقاوم به اگزالی‌پلاتین به مدت 24 و 48 ساعت استفاده شد. زنده‌ماندنی سلولها با استفاده از روش متیل تیازول تترازولیوم تعیین گردید؛ سپس استخراج RNA از سلول‌های تیمارشده (IC50) و سلول‌های کنترل انجام شد. برای اندازه‌گیری غلظت RNAهای استخراج‌شده از نانودراپ استفاده گردید؛ سپس از RNAهای استخراج‌شده cDNA سنتز شد و میزان بیان ژن BAX با استفاده از Real-Time PCR بررسی گردید. در این مطالعه، میزان fold change با نرم‌افزار REST محاسبه شد؛ همچنین برای تجزیه‌وتحلیل آماری از نرم افزار Graph Pad Prism 8 و آزمون t- test میان نمونه‌های کنترل و تیمار استفاده گردید. P کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته های پژوهش: نتایج تجزیه‌وتحلیل نشان داد که میان افزایش غلظت عصاره و درصد سلول‌های مرده ارتباط معنی‌داری وجود دارد. میزان سمیت سلولی عصارۀ آبی دانه‌های اسپند از 24 ساعت به 48 ساعت، در ردۀ سلولی HCT116 مقاوم به اگزالی‌پلاتین افزایش معنی داری داشت. علاوه بر این، افزایش قابل‌توجه و معنادار در سطح بیان نسبی ژن BAX در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد (P<0.001).
بحث و نتیجه‌گیری: در این مطالعه مشاهده گردید که اثر سایتوتوکسیک عصارۀ آبی اسپند وابسته به دوز و زمان بود. عصارۀ آبی اسپند این توانایی را دارد که با تنظیم ژن‌های آپوپتوز، ازجمله تقویت ژن‌های پروآپوپتوز مانند BAX، باعث مرگ سلولی در سلول‌های سرطان کولورکتال شود. نتایج نشان می‌دهد که عصارۀ آبی اسپند میتواند به‌طور بالقوه در درمان سلول‌های سرطان کولورکتال مقاوم به دارو مفید باشد.
|
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
اگزالی‌پلاتین، BAX، سرطان کولورکتال، عصارۀ آبی، P. harmala |
|
| عنوان انگلیسی |
Investigating the cytotoxic effect of aqueous extract of Peganum harmala on oxaliplatin-resistant HCT116 cell line and evaluating BAX gene expression |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Colorectal cancer is a prevalent digestive tract malignancy, with oxaliplatin being an effective chemotherapeutic drug, but long-term use can lead to drug resistance. It is crucial to develop methods to reduce CRC cells' oxaliplatin resistance. Peganum harmala L. (P. harmala), is a common anticancer treatment in traditional medicine.
Materials & Methods: The study used P. harmala seeds extract to treat oxaliplatin-resistant HCT116 cells for 24 and 48 hours. Cell viability was determined using the MTT assay, and RNA extraction was performed from the treated and control cells. cDNA synthesis was performed using extracted RNAs, and the expression level of the BAX gene was analyzed using Real-Time PCR. Statistical analysis was conducted using Graph Pad Prism 8 software and t-test, with a significance level of P less than 0.05.
Results: Findings indicated a significant correlation between the increase in the concentration of extract and the percentage of dead cells. The cytotoxicity of the aqueous extract of P. harmala seeds significantly increased from 24 to 48 hours in oxaliplatin-resistant HCT116 cells. Furthermore, a significant and considerable upregulation in the relative expression of the BAX gene was observed compared to the control group (P<0.001).
Conclusion: The cytotoxic effect of the aqueous extract of P. harmala is dose- and time-dependent. The extract has the potential to induce apoptosis in colorectal cancer cells by regulating apoptosis-related genes, particularly by upregulating pro-apoptotic genes such as BAX. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
oxaliplatin, BAX, colorectal cancer, P. harmala, aqueous extract |
|
| نویسندگان مقاله |
زهرا سلیمی زاده | Zahra Salimizadeh
Dept of Medical Genetic, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
گروه ژنتیک پزشکی، پژوهشکدۀ ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، تهران، ایران
ستار طهماسبی انفرادی | Sattar Tahmasebi Enferadi
Dept of Plant Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
گروه بیوتکنولوژی گیاهی، پژوهشکدۀ ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، تهران، ایران
طیبه مجیدی زاده | Tayebeh Majidizadeh
Dept of Medical Genetic, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
گروه ژنتیک پزشکی، پژوهشکدۀ ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، تهران، ایران
راضیه جلال | Razieh Jalal
Dept of Chemistry, Faculty of Science, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran
گروه شیمی، دانشکدۀ علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران
فروزنده محجوبی | Frouzandeh Mahjoubi
Dept of Medical Genetic, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
گروه ژنتیک پزشکی، پژوهشکدۀ ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، تهران، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-8031-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
ژنتیک |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|