مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۲۴، شماره ۱، صفحات ۱۴۴-۱۵۳
عنوان فارسی مقایسه میزان بیان کموکاین های CCL۲/CCR۲ و CCL۵/CCR۵ در بیماران مبتلا به ترانزیشنال سل کارسینومای مثانه در سطح mRNA و پروتئین قبل و بعد از جراحی رزکسیون ترانس اورترال(TUR)
چکیده فارسی مقاله مقدمه: شبکه پیچیده کموکاین ها و رسپتور آن ها نقش مهمی در گسترش و متاستاز تومورها دارد. این مطالعه به بررسی میزان بیان mRNA ی CCR2 و CCR5 و هم چنین سطح سرمی CCL2 و CCL5 در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول ‌های ترانزیشنال مثانه قبل و بعد از عمل TUR می پردازد. مواد و روش ها: در این تحقیق پیش رو 40 نفر بیمار مرد مبتلا به Transitional Cell Carcinoma (TCC) و 40 نفر مرد سالم وارد مطالعه شدند. نمونه ‌های خون قبل از TUR و 28 روز بعد از آن جمع‌ آوری شد. هم چنین از 12 نفر از این بیماران، بافت توموری و بافت نرمال در حین عمل گرفته شد. بیان ژن CCR2 و CCR5 از نمونه بافت سالم و توموری به صورت ظاهری(Gross) و هم چنین در PBLs با استفاده از تکنیک Real-Time PCR مشخص شد. سطح پروتئین CCL2 و CCL5 در PBLs با استفاده از تکنیک الیزا بررسی شد. یافته ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS با سطح معنی داری P< 0.05 آنالیز شد. یافته‌ های پژوهش: بیان ژن CCR2 و CCR5در بافت توموری نسبت به بافت سالم و در PBLs بعد از عمل TUR نسبت به قبل از عمل، افزایش معنی داری نشان می دهد(P< 0.05). در بررسی سطح سرمی CCL2 و CCL5 در افراد مبتلا به TCC نسبت به افراد نرمال افزایش معنی داری نشان می دهد(P< 0.05). در این بررسی سطح سرمی CCL2 و CCL5 رفتار متمایزی نشان می دهد، بدین صورت که سطح سرمی CCL2 بعد از عمل TUR به طور معنی داری افزایش و سطح سرمی CCL5، به طور معنی داری کاهش دارد(P< 0.05). بحث و نتیجه‌ گیری: مطالعه حاضر نشان دهنده تغییرات محور کموکاین/رسپتور CCL2/CCR2 در بافت توموری نسبت به بافت سالم و هم چنین در PBLs است که بعد از عمل TUR نسبت به قبل از عمل، افزایش معنی داری نشان می دهد تغییرات محور کموکاین/رسپتور CCL5/CCR5 متفاوت می باشد و سطح سرمی CCL5، به طور معنی داری کاهش پیدا کرده است. به نظر می رسد ماهیت سلول های توموری در تولید و بیان CCL2/CCR2 و CCL5/CCR5 متفاوت عمل کرده است. در حالی که به طور کلی انتظار داریم با پیشرفت تومور میزان لیگاند و رسپتور افزایش پیدا کرده باشد که حائز اهمیت بوده و نیاز به بررسی های بیشتر آن به خصوص در تومورهای توپر را نشان می دهد. از طرفی حذف فیزیکی تومور نقش عمیقی در بیان و ترشح کموکاین های مورد نظر نداشته است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کارسینوم سلول‌ های ترانزیشنال، CCR5، CCR2، CCL5، CCL2
عنوان انگلیسی Distinct Pattern of CC Chemokine 2 and 5 in Post-Transurethral Resection of Bladder Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: The complex network of chemokines and their receptors play an important role in development and metastasis of tumors. This study examines the mRNA expression rate of CCR2 and CCR5 and also the serum levels of CCL2 and CCL5 in patients with bladder transitional cells carcinoma before and after transurethral resection (TUR) surgery. Materials & methods: In the present study, 40 male patients with transitional cell carcinoma (TCC) and 40 healthy subjects were included in the study. The blood samples were collected before TUR surgery and 28 days thereafter. Also, tumor and normal tissue samples were collected during the operation from12 of these patients. The CCR2 and CCR5 gene expressions of normal and tumor tissues were determined grossly and also in PBLs using real-time PCR technique. The protein levels of CCL2 and CCL5 in PBLs were investigated using ELISA technique. Findings: The CCR2 and CCR5 gene expression in tumor tissue compared to normal tissue, and in PBLs after TUR surgery compared to pre-surgery rate showed a significant increase (P < 0.05). In examination, the serum levels of CCL2 and CCL5 in patients with cancer compared to normal subjects showed a significant increase (P < 0.05). In this study, the serum levels of CCL2 and CCL5 showed a distinct behavior; thus, the post- operative serum levels of CCL2 significantly increased, while the serum levels of CCL5 significantly reduced (P < 0.05). Discussion & Conclusions: This study showed variations of chemokine / receptor axis of CCL2 / CCR2 which in tumor tissue compared to normal tissue, and in PBLs after TUR surgery compared to pre-surgery rate showed a significant increase. variations of chemokine / receptor axis of.CCL5 / CCR5 is so different, serum levels of CCL5 significantly reduced. It seems that the nature of the tumor cells acts differently in producing and expressing CCL2 / CCR2 and CCL5 / CCR5. While it is generally expected that with tumor progression, the ligand and the receptor rates will increase which is important and requires further research, particularly regarding solid tumors. However, physical removal of the tumor has not a profound role in expression and secretion of studied chemokines.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Transitional cells carcinoma, CCL2, CCL5, CCR2, CCR5
نویسندگان مقاله مژگان موگویی | mozhgan moogooei
department of immunology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran.
دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

غلامحسین حسن شاهی | gholamhossein hassanshahi
molecular medicine research center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی،،دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

حسین خرم دل آزاد | hossein khorramdelazad
molecular medicine research center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

مریم موگویی | maryam moogooei
department of immunology, shahid sadoughi university of medical sciences and health services, yazd, iran.
دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

شیرین فتاح پور | shirin fattahpour
department of biochemistry, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran.
دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد (Shahid sadooghi university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2328-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/48/article-48-447769.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات