مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۲۱، شماره ۵، صفحات ۵۹-۶۶
عنوان فارسی بررسی نقش پلی‌مورفیسم rs۱۰۴۷۸۴۰ G>A ژن اگزونوکلئاز۱ در ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ‌های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب‌های DNA و ناپایداری ژنومی از مهم‌ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می‌باشند. اگزونوکلئاز1 (Exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم می‌باشد. در این مطالعه به‌دلیل نقش ‌Exo1 و به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال به بررسی همبستگی پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1047840 از ژن Exo1 و احتمال خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران می‌پردازیم. روش بررسی: این مطالعه از نوع مورد-شاهدی برروی 118 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ و130 فرد سالم به عنوان کنترل که به بیمارستان طالقانی شهر تهران مراجعه کرده بودند انجام گرفت. به‌ منظور تعیین ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم rs1047840 از ژن Exo1 از روش PCR-RFLP استفاده شد و در ادامه آنزیم محدودالاثر MseI مورد استفاده قرار گرفت. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های AA,AG,GG به ترتیب در گروه کنترل 3/49%، 8/43%، 9/6% و در گروه بیماران 9/44% ، 5/47%، 6/7% محاسبه گردید. همچنین فراوانی آلل‌های G و A به ترتیب 2/71% و 8/28% در افراد کنترل و 6/68% ، 4/31% در بیماران تعیین گردید. براساس یافته‌های حاصل ارتباط معنی‌دار بین پلی‌مورفیسم rs1047840 و سرطان روده بزرگ در جمعیت مطالعه شده وجود نداشت. نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که ارتباط معنی دار بین پلی‌مورفیسم rs1047840 از ژن Exo1 و سرطان روده بزرگ غیر ارثی در جمعیت مطالعه شده وجود ندارد. بنابراین می‌توان نتیجه گرفت که این پلی‌مورفیسم در افزایش یا کاهش خطر ابتلا به سرطان کلورکتال نقش معناداری ندارد. کلید واژه‌ها: سرطان کلورکتال (CRC) ، ژن Exo1 ، پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP)
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Determining the role of Exonuclease1 gene polymorphism G>A rs1047840 and risk of colorectal cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aim: Colorectal cancer (CRC) is the third common type of cancer and the second leading cause of death in cancer. DNA damages and chromosomal instability are the greatest risk factors favoring the development of CRC. Exo1 is the only exonuclease involved in the MMR system. In this study because of the important role of Exo1 and in order to assess the susceptible biomarkers associated with the CRC , we have investigated the correlation between SNP of Exo1 gene rs1047840 and risk of CRC. Material & Method: This case-control study was performed on 118 cases and 130 healthy controls who had been referred to Taleghani hospital of Tehran. We analysed genotyping using polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism and using MseI restriction enzyme. Results: According to our findings the frequencies of AA, AG,GG genotypes in control group were 49/3%, 43/8% and 6/9% and in patient group were 44/9%, 47/5% and 7/6% . The frequency of G and A allels were 71/2% and 28/8% in healthy controls and 68/6% and 31/4% in patients. Conclusions: Base on our findings, rs1047840 polymorphism is not associated with susceptibility to CRC and so we reached on a conclusion that this polymorphism possibly doesn’t have significant role in increasing or decreasing risk of CRC.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله زهرا اکبری | zahra akbari
gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran
تهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

سید رضا محبی | seyed reza mohebbi
gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran
تهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

مهدی منتظر حقیقی | mahdi montazer haghighi
gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran
تهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

محمد یعقوب طالقانی | mohammad yaghoob taleghani
gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran
تهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

محمد امین پور حسین قلی | mohammad amin pour hossein gholi
gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran
تهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

سید محمد حسین کشفی | seyed mohammad hossein kashfi
gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran
تهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

مهسا خوان یغما | mahsa khan yaghma
gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran
تهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

بهزاد دماوند | behzad damavand
gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran
تهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

محمد رضا زالی | mohammad reza zali
gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iran
تهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

نشانی اینترنتی http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-410-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/48/article-48-23291.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات